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      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)

      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)

      產品編號:P4201A/B

      產品規(guī)格:5KU/10KU

      產品價格:210/390

      包裝:

      儲存條件:F

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      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)


      產品規(guī)格:

      貨號 產品名稱 規(guī)格 目錄價
      P4201A-5 M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)
      5KU 210
      P4201A-10
      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)
      10KU 390
      P4201B-5
      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)
      5KU 300
      P4201B-10
      M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase Hˉ,42℃,55℃)
      10KU 500

      一、產品介紹:
            本制品使用通過基因重組技術克隆表達的點突變型RNase H活性缺失的M-MuLV反轉錄酶TRUEscript Hˉ RTase。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能夠催化降解DNA/RNA雜合體中的RNA,因此在cDNA第一條鏈的合成反應中可能會降解RNA/DNA雜合體中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,與M-MuLV 相比,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,可用于較長的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構建等。

      二、適用范圍:
      第一鏈cDNA合成。可用于低拷貝基因的檢測。

      三、特點:
      合成cDNA片段長度最高可達12 kb。

      四、第一鏈cDNA合成:(以20 μl反應體系為例)
      1.加入
      Components Volume
      Total RNA/mRNA 50 ng-5 μg/5-500 ng
      Oligo(dT)18(0.5 μg /μl)or  1 μl
      Random Primer(0.1 μg/μl) or  1 μl
      GSP(Gene Specific Primer) 2 pmol
      dNTP Mixture (10 mM each) 1 μl
      5× RT Buffer  4 μl
      RNase Inhibitor(40 units/μl) 0.5 μl
      TRUEscript Hˉ RTase 0.8-1μl (見注意事項4)
      RNase free H2O to final volume  20 μl
      2. 輕輕混勻
      如用Oligo(dT)18或基因特異引物(GSP),42℃孵育30-50min。
      如用Random Primer,25℃孵育10 min,42℃孵育30-50 min。
      3. 65℃加熱15 min(或者85℃加熱5 min)失活TRUEscript Hˉ RTase。

      五、RT-PCR:
      建議取1/10-1/5 體積(2-4 μl)的反轉錄產物作為PCR模板。
      建議PCR條件(以50 μl反應體系為例)
      Components Volume Final Concentration
      cDNA Template  2 μl as required
      Forward Primer (10 μM)  1 μl 0.2 μM each
      Reverse Primer (10 μM)  1 μl 0.2 μM each
      10×Taq Buffer (Mg2+ 5 μl
      2.5 mM dNTPs  4 μl 0.2 mM
      Taq DNA Polymerase  0.5 μl 2.5 units
      ddH2O to final volume  50 μl Not applicable

      七、注意事項:
      1.避免RNase污染。
      2.為保證反轉錄成功建議使用高質量的RNA樣品。
      3.如果RNA模板GC含量豐富或者有復雜二級結構,可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混勻,65℃變性5分鐘,冰上冷卻,短暫離心后加入其它成分繼續(xù)下面的反轉錄步驟。
      4.TRUEscript Hˉ RTase非常粘稠,溶液容易吸附在管壁和吸頭外導致?lián)p失,用前請點甩離心后使用,并且避免吸頭外壁沾附損失。可以每次按照0.8μl使用,也不影響使用效果。


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