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當(dāng)前位置：網(wǎng)站首頁(yè) > 技術(shù)服務(wù) > 分子生物學(xué)服務(wù)

引物合成及修飾標(biāo)記

發(fā)布時(shí)間：2016-05-18

DNA合成技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用極為廣泛，如PCR擴(kuò)增、 DNA 雜交、基因合成及 DNA 測(cè)序等。
全基因合成服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-18

我們可以合成您感興趣的任何基因，包括密碼子優(yōu)化過(guò)的cDNA、特殊位點(diǎn)突變的基因、人工設(shè)計(jì)的DNA序列等等，僅需提供DNA序列或氨基酸序列，我們將在最短的時(shí)間內(nèi)將含目的基因的質(zhì)粒提交給您，提供DNA 測(cè)序結(jié)果，保證所合成的基因序列 100% 準(zhǔn)確。
載體構(gòu)建（亞克隆/PCR克?。┓?wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

根據(jù)客戶(hù)要求從模板中擴(kuò)增或酶切得到目標(biāo)片段，然后連接到目的載體中，測(cè)序驗(yàn)證。
定點(diǎn)突變服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

定點(diǎn)突變是指通過(guò)PCR等方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點(diǎn)突變等。定點(diǎn)突變能迅速、高效的提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征，是基因研究工作中一種非常有用的手段。
TA克隆測(cè)序服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

服務(wù)內(nèi)容：將客戶(hù)提供的PCR產(chǎn)物或客戶(hù)委托擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物連接到T載體中，并且轉(zhuǎn)化，篩選，測(cè)序，最終提交給客戶(hù)相應(yīng)的結(jié)果。
DNA測(cè)序

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

由于ddNTP無(wú)法與后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵，從而使正在擴(kuò)增的DNA鏈終止延伸。若在DNA擴(kuò)增體系中加入帶有不同熒光的四種ddNTP(ddATP,ddGTP,ddCTP,ddGTP) 在一定時(shí)間后就會(huì)形成一組長(zhǎng)度遞減(遞增)一個(gè)堿基且?guī)в兴姆N不同熒光標(biāo)記的DNA片斷。通過(guò)電泳可以區(qū)分長(zhǎng)度不同的DNA片斷，通過(guò)識(shí)別四種不同的熒光來(lái)讀出四種不同的堿基，從而測(cè)定DNA序列。
基因組DNA提取服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象，因此DNA的提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的最重要、最基本的操作?；蚪MDNA的提取通常用于構(gòu)建基因組文庫(kù)、Southern雜交、分子標(biāo)記及PCR檢測(cè)等。
全血基因組DNA提取服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

全血基因組DNA含有細(xì)胞中的全部遺傳信息，在遺傳學(xué)研究，臨床基因組DNA樣品建庫(kù)和臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)中，高質(zhì)量全血基因組DNA的制備至關(guān)重要，制備好的全血基因組DNA樣品相對(duì)全血而言，容易長(zhǎng)時(shí)間低溫保存，不易降解，節(jié)省存儲(chǔ)空間，便于系統(tǒng)化管理。
質(zhì)粒提取

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

提供多種類(lèi)型的質(zhì)粒DNA抽提服務(wù)，制備的質(zhì)粒DNA質(zhì)量高，可滿(mǎn)足各種后繼實(shí)驗(yàn)需要。
PCR擴(kuò)增及純化服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

根據(jù)預(yù)期的序列設(shè)計(jì)引物，以基因組DNA 、cDNA、質(zhì)粒、 PCR 產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的片段。
RNA提取及反轉(zhuǎn)錄

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

Genenode君諾德，RNA提取及反轉(zhuǎn)錄，從細(xì)胞或特定組織中提取總RNA，利用提取好的總RNA，進(jìn)一步反轉(zhuǎn)錄成cDNA。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)|qPCR檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)|qPCR檢測(cè)：RNA提取，反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)，相對(duì)定量：包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增，采用SYBR Green I法和TaqMan探針?lè)▋煞N方式，一般采用2－ΔΔ Ct法進(jìn)行計(jì)算。每個(gè)樣本重復(fù)三次，一般情況我公司提供內(nèi)參基因引物。
引物設(shè)計(jì)/合成/調(diào)試服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

我公司現(xiàn)推出引物設(shè)計(jì)合成調(diào)試服務(wù)，包括引物/探針的設(shè)計(jì)合成，引物/探針調(diào)試，實(shí)驗(yàn)反應(yīng)條件優(yōu)化及標(biāo)準(zhǔn)品制備等內(nèi)容。對(duì)一般引物，修飾引物，簡(jiǎn)并引物及熒光定量PCR的引物及探針，均可提供此項(xiàng)服務(wù)。
熒光素酶Luciferase報(bào)告基因檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系，可以極其靈敏、高效地檢測(cè)基因的表達(dá)。是檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用的一種檢測(cè)方法。
基因克隆/基因調(diào)取

發(fā)布時(shí)間：2016-08-04