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      尿液基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)

      尿液中DNA來自于尿道中脫落的細(xì)胞,用尿液DNA進(jìn)行分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床診斷有很多特殊的優(yōu)點(diǎn):1)尿液收集物是非介入、無創(chuàng)傷性的。2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡(jiǎn)單。本產(chǎn)品就是專門用于從尿液中提取基因組DNA的產(chǎn)品,提取的DNA可直接用于PCR反應(yīng)。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

      產(chǎn)品編號(hào):D2529

      產(chǎn)品規(guī)格:50T/200T

      產(chǎn)品價(jià)格:660/2120

      包裝:

      儲(chǔ)存條件:4℃

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      尿液基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)

      Urine DNA Extraction Kit(Column)


      包裝規(guī)格:

      D2529-50 尿液基因組DNA提取試劑盒(離心柱型) 50次 660元
      D2529-200 尿液基因組DNA提取試劑盒(離心柱型) 200次 2120元


      一.產(chǎn)品介紹:
          尿液中DNA來自于尿道中脫落的細(xì)胞,用尿液DNA進(jìn)行分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床診斷有很多特殊的優(yōu)點(diǎn):1)尿液收集物是非介入、無創(chuàng)傷性的。2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡(jiǎn)單。本產(chǎn)品就是專門用于從尿液中提取基因組DNA的產(chǎn)品,提取的DNA可直接用于PCR反應(yīng)。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn): 

      二.產(chǎn)品特點(diǎn):
      1.操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過程室溫操作約20分鐘,適合大規(guī)模樣品處理。 
      2.DNA產(chǎn)率女性一般為50-200 ng/mL尿液,男性一般為3-50 ng/mL尿液。 
      3.所提取的DNA純凈,可直接用于PCR、DNA甲基化鑒定、癌癥檢測(cè)等。 
      4.安全無毒,本試劑盒對(duì)人體無毒,無腐蝕性和刺激性氣味。 
      5.性價(jià)比高,質(zhì)量和國(guó)外同類產(chǎn)品相當(dāng),但價(jià)格更便宜。

      三.儲(chǔ)存條件:
      1.結(jié)合液CB或者抑制物去除液IR低溫時(shí)可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。
      2.為避免降低活性,方便運(yùn)輸,提供蛋白酶K為凍干粉狀,收到后,可短暫離心后,加入1毫升滅菌水溶解。因?yàn)榉磸?fù)凍融可能會(huì)降低酶活性,因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分裝凍存,-20℃保存。
      3.避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

      四.注意事項(xiàng):
      1.所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī),如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。
      2.需要自備異丙醇。
      3.開始實(shí)驗(yàn)前將需要的水浴先預(yù)熱到70℃?zhèn)溆谩?br />
      五.操作步驟:(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng))
         提示:第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液WB中加入指定量無水乙醇,充分混勻,加入后請(qǐng)及時(shí)在方框打鉤標(biāo)記已加入乙醇,以免多次加入!
      1.取5-50 ml尿液,放入適當(dāng)大小離心管,3,000 rpm離心收集細(xì)胞沉淀。


      2.小心棄上清,加入200μl緩沖液UB重懸細(xì)胞。


      3.加入20μl蛋白酶K (20mg/ml)溶液,充分混勻,再加入200μl結(jié)合液CB,立刻渦旋振蕩充分混勻,在70℃放置10分鐘。溶液應(yīng)變清亮。

           
      4.冷卻后加入100μl 異丙醇,立刻渦旋振蕩充分混勻,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。
      上述步驟中立刻渦旋或者吹打充分混勻非常重要,混勻不充分嚴(yán)重降低產(chǎn)量,必要時(shí)如樣品粘稠不易混勻時(shí)可以渦旋振蕩15秒混勻。


      5.將上一步混合物(包括可能有的沉淀)加入一個(gè)吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13,000 rpm離心30-60秒,倒掉收集管中的廢液。


      6.加入500μl抑制物去除液IR,12,000 rpm 離心30秒,棄廢液。 


      7.加入500μl漂洗液WB(請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇!),12,000 rpm 離心30秒,棄掉廢液。


      8.加入500μl漂洗液WB,12,000 rpm 離心30秒,棄掉廢液。


      9.將吸附柱AC放回空收集管中,13,000 rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。


      10.取出吸附柱AC,放入一個(gè)干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位加30μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中預(yù)熱效果更好), 室溫放置3-5分鐘,12,000 rpm 離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置2分鐘,12,000 rpm離心1分鐘。
      洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果需要DNA濃度較高,可以適當(dāng)減少洗脫體積, 但最小體積不應(yīng)少于15μl,體積過小降低DNA洗脫效率,減少DNA產(chǎn)量。


      11.DNA可以存放在2-8℃,如果要長(zhǎng)時(shí)間存放,可以放置在-20℃。



      1. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù):
      提供mRNA/miRNA/LncRNA/circRNA/絕對(duì)定量/端粒長(zhǎng)度測(cè)定/Taqman/KASP

      ▲相對(duì)定量:RNA提取及反轉(zhuǎn)錄60-120元/樣品,引物設(shè)計(jì)合成驗(yàn)證100元/基因,內(nèi)參免費(fèi),mRNA檢測(cè)60-75元/基因/3個(gè)重復(fù),一般8-12天出結(jié)果,提供完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

      ▲絕對(duì)定量:DNA提取30-100元/樣品,引物設(shè)計(jì)合成驗(yàn)證100元/基因,標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建及預(yù)實(shí)驗(yàn)500元/基因,基因檢測(cè)45-60元/基因/3個(gè)重復(fù),12-24天出結(jié)果,量大價(jià)優(yōu)。

      2. 分子操作:核酸提取(DNA/RNA+反轉(zhuǎn)錄)+PCR擴(kuò)增+TA克隆+測(cè)序+克隆構(gòu)建/定點(diǎn)突變/全基因合成+數(shù)據(jù)整理一站式服務(wù)。

      3. SNP檢測(cè):Snapshot,PCR-LDR,Taqman-MGB,KASP,直接測(cè)序分型。

      4. 其它服務(wù):ELISA,Western blot,STR/SSR,質(zhì)粒制備,蛋白表達(dá),抗體定制。
      Genenode|君諾德公司

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