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單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指由于單個核苷酸堿基的改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中，絕大多數(shù)核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現(xiàn)象，這就是SNP。
 由于SNP在人類基因組中數(shù)量較多，發(fā)生頻率較高，因此被認(rèn)為是繼微衛(wèi)星之后的新一代遺傳學(xué)標(biāo)記，在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、疾病遺傳學(xué)、疾病診斷學(xué)、以及人類進(jìn)化等研究領(lǐng)域都有著很高的研究價值和應(yīng)用前景。

技術(shù)特點：高通量，簡單，靈活，準(zhǔn)確率高，檢出率好！
◆分型結(jié)果準(zhǔn)確,準(zhǔn)確度>99.8%
 基于終端熒光讀取判斷，每孔采用雙色熒光檢測一個樣本的一個位點可能的兩種基因型，不同的SNP模板對應(yīng)不同的熒光產(chǎn)物。
 ◆檢測成本低
 不需要每個SNP位點都去合成特異的熒光引物，它基于自己獨特的ARM PCR原理，讓所有的位點檢測最終都使用通用熒光引物擴(kuò)增，這大大降低了試劑成本。合成的探針可用于上千樣本的檢測。
 ◆節(jié)省樣品
 對樣本質(zhì)量要求沒那么高，每個SNP檢測僅需樣本1-10ng DNA (根據(jù)人類基因組大小測算)。
 ◆檢測時間短，檢測通量高
 全自動的工作平臺及超大通量，使得實驗最短的時間內(nèi)完成檢測，，靈活采用 96 孔板、384 孔板，甚至是 1536 孔板，一天可檢測八萬個以上 SNP 位點；檢測體積低至 1μL，且僅采用常規(guī)引物探針即可完成實驗，大大降低檢測成本。
 ◆一站式服務(wù)
 從提供生物樣本開始，進(jìn)行探針設(shè)計、DNA抽提、檢測到分析結(jié)果，提供省心省力的一站式服務(wù)。

成本最低，準(zhǔn)確率高，檢出率好的SNP分型方法：
 基因分型費用2.5-3元/位點，引物探針設(shè)計合成費用：200-300元/位點。

• 細(xì)胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費用單獨收費； 
• 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間； 
• 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的，需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列，SNP位點的突變類型，以及位點的上下游25bp內(nèi)是否存在其它連鎖位點。
  

• SNPs結(jié)果（ExceL表格）； 
• 2. 完整實驗報告：擴(kuò)增和反應(yīng)體系、所涉及的引物、探針序列；
  

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