技術服務

技術原理：用PCR擴增目的DNA，擴增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶消化切割成不同大小片段，由于不同等位基因的限制性酶切位點分布不同，產(chǎn)生不同長度的DNA片段條帶，所以可以直接在凝膠電泳上對其多態(tài)性進行分辨。

原理及流程示意圖：

2 技術特點：
1. 適合位點數(shù)量少，樣本通量高的檢測（檢測位點需要有合適的酶切位點存在）
2. 結果清晰直觀

3 服務內(nèi)容：
1. 位點查詢，內(nèi)切酶確定購買
2. 擴增引物設計，調(diào)試
3. PCR擴增特定位點，PCR產(chǎn)物電泳檢測
4. 酶切鑒定分析，電泳檢測
5. 電泳檢測結果記錄，數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

訂單點擊下載：SNP基因分型訂單表

客戶需要提供：
1. 細胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費用單獨收費；
2. 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間；
3. 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的，需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列，SNP位點的突變類型，以及位點的上下游25bp內(nèi)是否存在其它連鎖位點。

最終提交結果：
1. SNPs結果（ExceL表格）；
2. 完整實驗報告：擴增和反應體系、所涉及的引物、探針序列；

想咨詢了解更多關于限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應（PCR-RFLP）SNP分型技術和收費，請電話或郵件聯(lián)系我們！ [email protected]， 18518676727